Leave Your Message

Рулон марли

Инструкция по применению

Данное устройство поставляется в нестерильном состоянии. В любых условиях, предполагающих использование в стерильных условиях, конечный пользователь должен стерилизовать изделие перед использованием! После использования устройство всегда следует утилизировать, это одноразовое изделие.

Ответственность за обеспечение того, чтобы фактически выполняемая обработка с использованием оборудования, материалов и персонала на предприятии достигала желаемого результата, лежит на производителе. Необходима валидация и регулярный мониторинг процесса; любое отклонение производителя от предоставленных инструкций должно быть должным образом оценено с точки зрения эффективности и потенциальных негативных последствий!

Продукт

Нестерильный рулон марли с рентгеновским датчиком.

Модель

MG-NGRWX

    подробная информация о товаре

    ◆100% хлопок, высокая впитываемость и мягкость
    ◆Хлопковая пряжа 21, 32, 40 нитей
    Стиль: валик, подушечный, зигзагообразный
    ◆Сетка из 11, 12, 13, 15, 17, 20, 22 нитей и т. д.
    С нитями, обнаруживаемыми рентгеновским излучением, или без них.
    1 слой, 2 слоя, 4 слоя, 8 слоев
    ◆36''x5м, 36''x5ярдов, 36''x50м, 36''x50ярдов
    36''x100м, 36''x100ярдов
    ◆Упаковка: 1 рулон / синяя крафт-бумага или полиэтиленовый пакет
    ◆Возможна индивидуальная настройка по образцу, чертежу, требованиям и любым спецификациям заказчика.

    подробная информация о товаре

    Устройство

    Нестерильный рулон марли с рентгеновским датчиком.

    Совет

    Данное устройство поставляется в нестерильном состоянии. В любых условиях, предполагающих использование в стерильных условиях, конечный пользователь должен стерилизовать изделие перед использованием! После использования устройство всегда следует утилизировать, это одноразовое изделие.

    Инструкции по повторной обработке

    Подготовка непосредственно в месте применения:

    Перед стерилизацией проверьте целостность всех упаковок.

    Всегда записывайте дату и количество стерилизованных изделий, чтобы не забыть.

    Всегда маркируйте этикетки, чтобы различать нестерилизованные и стерилизованные изделия.

    Упаковка

    Данное устройство поставляется в соответствующей упаковке (бумажно-пластиковый пакет) для стерилизации. Упаковочный материал и система соответствуют стандартам серии ISO 11607. Переупаковка не требуется.

    Примечание: Всегда пересчитывайте количество марлевых повязок.

    Очистка и дезинфекция

    непригодный

    Стерилизация

    Стерилизация продукции осуществляется с применением процесса стерилизации этиленоксидом (в соответствии с EN ISO 11135: 2014) с учетом требований соответствующей страны. Стерилизаторы на основе этиленоксида должны соответствовать стандарту EN 1422.

    Обычно используются следующие параметры стерилизации:

    Стерилизация этиленоксидом: 80% этиленоксида (ЭО), 20% диоксида углерода (CO2) с концентрацией 540–550 мг/л при температуре 55°C и относительной влажности 40% в течение 480 минут, аэрация в течение 7 дней при температуре 13,5°C. Подробные сведения см. в таблице ниже.

     

    Параметр

    Требование

    Допуск

    Предварительная обработка в камере

    Регулировка температуры изоляции

    55℃

    ±5

    относительная влажность изоляции

    30-80% относительной влажности

    /

    настройка времени сохранения тепла

    Температура ≥ 14,9 ℃

    240 мин

    ±3

    Температура 10 ℃ - 14,9 ℃

    360 мин

    Температура 5 ℃ - 10 ℃

    450 мин

    Температура 0 ℃ - 5 ℃

    570 мин

    Вакуумная откачка

    Проверка на герметичность

    Начальная настройка вакуума

    -70 кПа

    ±1

    Время достижения степени вакуума

    ≤35 мин

    /

    увлажнение

    Введение этиленоксида

    настройка времени удержания давления

    6 мин

    ±1

    Изменение давления

    ≤1 кПа

    /

    разоблачать

    настройка повышения давления

    2,0 кПа

    ±0,5

    чистый

    Вакуумная откачка

    Проверка на герметичность

    Время инъекции

    25 мин

    ±5

    настройка повышения давления

    43 кПа

    ±0,5

    Финальное давление

    -25 кПа

    ±5

    Вес инъекции

    18 кг

    ±2

    увлажнение

    Введение этиленоксида

    Настройка температуры стерилизации

    55℃

    ±5

    настройка времени экспозиции

    480 мин

    ±3

    разоблачать

    чистый

    настройка вакуумной откачки

    -70 кПа

    ±1

    Рекомпрессия

    -15~-10 кПа

    /

    Установка времени уборки

    4 раза

    /

    аэрация

    температура

    ≥13,5℃

    время

    7 дней

     

    После стерилизации

    Извлеките изделие из камеры. Дайте изделию остыть при комнатной температуре в течение как минимум 30 минут. Проверьте, не повреждена ли стерилизационная упаковка.

    Хранилище

    Хранить стерилизованное устройство следует в сухом, чистом и защищенном от пыли месте при комнатной температуре; использовать устройство до истечения срока годности.

    Транспорт

    Используйте чистый контейнер для устройства переноса и будьте осторожны, чтобы не повредить упаковку.

    Дополнительные инструкции

    Никто

    В обязанности пользователя входит обеспечение того, чтобы процессы переработки, включая ресурсы, материалы и персонал, были способны достичь требуемых результатов. Современные технологии и зачастую национальное законодательство требуют надлежащей проверки и обслуживания этих процессов и входящих в них ресурсов.

    Предупреждение

    1) НЕ используйте устройство, которое не было должным образом очищено и продезинфицировано между использованиями. Несоблюдение этих правил может привести к передаче инфекционных агентов и поставить под угрозу безопасность пациента.

    2) НЕ используйте устройство, если оно имеет видимые повреждения, содержит посторонние предметы, имеет трещины, плесень или отверстия. Использование данного устройства может привести к перекрестному заражению и потенциально нанести вред пациенту.

    3) Срок годности данного продукта составляет 5 лет. НЕ используйте устройство, срок годности которого истек.

    Осторожность

    1) Всегда следуйте инструкциям по применению.

    2) Беречь от солнечных лучей, хранить в сухом месте.

    3) Всегда пересчитывайте количество марлевых салфеток.

    4) Всегда записывайте дату и количество стерилизованных устройств для напоминания.

    5) Всегда делайте этикетки, чтобы различать нестерилизованные и стерилизованные изделия.

    6) Это одноразовое устройство кратковременного использования, рассчитанное на непрерывное применение менее 24 часов.

    7) В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, связанных с устройством, проинформируйте производителя и компетентный орган.

    Условия хранения

    Продукты следует хранить в герметичном, влагонепроницаемом, хорошо проветриваемом и сухом месте.

    Срок годности

    Срок годности продукта составляет 5 лет.

    Утилизация

    Прокладки для живота не подлежат повторному использованию и после использования должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями по утилизации отходов.

    подробная информация о товаре

    Знаки Описание Знаки Описание Знаки Описание
     Определения знаков01 Торговая марка производителя  Определения знаков08 Номер партии  Определения знаков021 Дата изготовления
     Определения знаков02 Медицинское устройство  Определения знаков010 Номер модели  Определения знаков020 Страна-производитель
     Определения знаков03 Срок годности  Определения знаков011 Ознакомьтесь с инструкцией по применению.  Определения знаков019 Осторожность
     Определения знаков04 Непирогенный  Определения знаков012 Каталожный номер  Определения знаков018 Уникальный идентификатор устройства
     Определения знаков05 Маркировка соответствия CE и код уполномоченного органа.  Определения знаков013 Обозначает медицинское изделие, не прошедшее процесс стерилизации.  Определения знаков017 Беречь от солнечных лучей
     Определения знаков06 Не использовать повторно  Определения знаков014 Не использовать, если упаковка повреждена.  Определения знаков016 Хранить в сухом месте
     Определения знаков07 Указывает на организацию, импортирующую медицинское изделие в данный регион.  Определения знаков09 Уполномоченный представитель в Европейском сообществе  Определения знаков015 Производитель

    Производитель

    Определения знаков015Название: Haian Medigauze Co., Ltd.

    Адрес: Промышленный парк Цзяосе, Хайань, 226633, провинция Цзянсу, Китайская Народная Республика.

    Тел.: +86-513-88240958

    Электронная почта: medigauze@medigauze.com

    SRN: CN-MF-000009960

    Европейский уполномоченный представитель

    Определения знаков015Название: Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)

    Добавить: Eiffestrasse 80, 20537 Гамбург, Германия

    Электронная почта: shholding@hotmail.com

    SRN: DE-AR-000000001

    Сообщение об инцидентах

    Пользователь и/или пациент обязаны сообщать о любых серьезных инцидентах, произошедших в связи с использованием устройства, компании Haian Medigauze Co., Ltd. и компетентному органу государства-члена ЕС, в котором зарегистрирован пользователь и/или пациент.